杭州大吉光电仪器有限公司
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简要描述：微量铀分析仪由紫外光源、光学系统、单片机、测量电路、液晶触摸屏与打印机及相应的构件组成
微量铀分析仪
产品名称: 微量铀分析仪
产品型号: WGJ-III
产品展商: 杭州大吉光电仪器有限公司
微量铀分析仪详细介绍
WGJ-III采用公司制造的单片机及集成电路，一般很少出故障。为了能让客户方便使用该仪器，我公司采取送货上门安装验收的供货方式,并给予二年保修期,该仪器设有液晶触摸屏,打印机,RS232串行接口，可把测试数据直接输入计算机，是同类仪器的好换代产品
微量铀分析仪工作原理：
仪器由单片机控制整机协调工作，其中之一是输出激发光触发脉冲,由激发光电源部件产生合适的高压，使脉冲光管发出紫外脉冲光，经光路聚焦与滤波后激发样品，样品中的微量铀受激后，产生的铀荧光信号再经荧光滤光片滤波，然后由光电倍增管接收进行光电转换。
PMT管所需的高压由高压模块产生，受单片机控制。输出的铀荧光信号经过前置放大送到荧光取样电路，并由单片机控制信号延时、荧光取样、A/T转换，液晶触摸屏显示、打印机打印每次测试值及终测试结果，低压开关电源输出±Vcc和VDD，供相应电路使用
微量铀分析仪仪技术参数
1、 激励源：进口紫外光源
2、 测试结果：由单片机自动计算，触摸式大真彩液晶屏操控显示测试结果
3、 结果保存：可通过仪器正前方的嵌入式内置热敏打印机打印测试结果（观察直接方便），也可通过RS232串口（或USB接口）将数据传入普通计算机保存
4、 测量对象：直接测量液体样品（固体样品转化为水溶液后无需分离、富集，适当稀释即可快速测量）
5、 检测下限：≤0.01ng/ml（以标准偏差的三倍定义）
6、 测铀量程：0～20ng/ml，对于 高浓度的样品需适当稀释
7、 测量精度：≤5%
8、 线性相关系数：r≥0.9993
9、 准确度：≤8%
10、线性存储：关机可存储标准曲线
11、操作性：软件自动完成频率调节，人性化的逐步提示引导操作流程
12、稳定性：预热1h后测量, 2ng/ml标铀测8h相对标准偏差≤±7%
13、工作环境：温度在10℃～40℃，湿度小于85%（30℃）
14、体积：491×364×208 mm
15、净重：10Kg
16、电源：AC220V ±10% , 50HZ
微量铀分析仪符合标准：
1、GB 14883.7-2016 食品安家标准 食品中放射性物质天然钍和铀的测定
2、HJ 840-2017 环境样品中微量铀的分析方法（发布稿）
3、EJ/T 823-1994 激光荧光
工作曲线的绘制
以试剂空白样，根据待测样品铀、钍含量，分别配制一系列含不同量的铀、钍标准溶液，按照样品操作步骤操作，测定铀、钍的吸光值。以吸光值A为纵坐标，铀、钍含量为横坐标，分别绘制铀、钍的工作曲线。
4.7 结果计算
4.7.1水样和空气样品
按式（6）计算水样或空气样品中的铀、钍浓度：
……………………（6）
式中：C——水样或空气样品中铀、钍的浓度，μg/L或μg/m3；
m—由工作曲线查得的所测样品铀或钍的量,μg;
V—分析用水样体积（L）或标准状况下空气采样体积，m3
4.7.2 生物和土壤样品
按式（7）计算生物或土壤样品中的铀、钍含量：
……………………（7）
式中：A—生物或土壤样品中的铀、钍含量，μg/kg；
m—由工作曲线查得的所测样品铀或钍的量，μg;
W—分析用样品灰重量，g；
M—换算系数，对于生物样品，M为灰鲜比，g/kg； 对于土壤样品，M＝1000g/kg；
4.8 回收率的测定
水样以试剂空白，加入铀、钍标准溶液，按样品处理与测定步骤操作，按式（5）计算全程化学回收率Y。空气、生物与土壤样品同3.5.4。
4.9 方法验证
4.9.1空白试验
每当 换试剂时，bi须进行空白试验；每批样品分析时，至少应带2-3个空白样品进行空白实验；定期进行空白试验，样品数不能少于4个。
4.9.2 精密度
不包括采样与前处理误差，重复性相对标准偏差小于10%，再现性相对标准偏差小于15%。
分析步骤
3.5.1 线性范围确定
以空白样品，按样品分析步骤操作，测量前按照仪器使用要求，将仪器的灵敏度调节到合适范围，分数次加入铀标准溶液并分别测定记录荧光强度。以荧光强度为纵坐标，铀浓度为横坐标，绘制荧光强度—铀浓度标准曲线，确定荧光强度—铀浓度线性范围，要求在线性范围内，r >0.995。计算荧光强度与铀浓度标准比值B。
实际样品采用标准加入法进行测量，应当在线性范围内进行。本标准不要求每次测定时都重新确定线性范围，但如果仪器灵敏度调整等指标变化或者荧光增强剂 换，以及荧光强度测定值在原确定的线性范围边界时，应当重新确定线性范围。
3.5.2 样品测定
3.5.2.1 按照仪器操作规程开机并至仪器稳定，检查核对仪器的灵敏度等指标为线性范围确定时状态。
3.5.2.2移取5.00mL待测样品溶液于石英比色皿中，置于测量室内，测定并记录读数N0。
3.5.2.3 向样品内加入0.5mL荧光增强剂（土壤样品测定用抗干扰型荧光增强剂使用液），充分混匀，观察样品如产生沉淀，则该样品报废（注意：bi须将被测样品稀释或其它方法处理，直至无沉淀产生，方可进入测量步骤）。
3.5.2.4 测定记录荧光强度N1。
3.5.2.5 再向样品内加入50μL 0.100μg/mL铀标准溶液，（铀含量较高时，加入50μL 0.500μg/mL铀标准溶液）充分混匀，测定记录荧光强度N2。
3.5.2.6 检查N2应处于标准曲线线性范围内，如超出线性范围，bi须将样品稀释后重新测定。
3.5.2.7 检查N2-N1与加入的铀标准量的比值，应与标准曲线B值相符合。
3.5.3 结果计算
| （N1-N0）C1V1K （N2-N1）V0 |
3.5.3.1水样铀含量按式（1）计算：
C水 = ×1000…………………………………（1）
式中：C水——水样中铀的浓度，μg/L；
N0——样品未加荧光增强剂前的荧光强度；
N1——加荧光增强剂后样品的荧光强度；
N2——样品加标准铀后的荧光强度；
C1 ——测定荧光强度N2时加入铀标准溶液的浓度，μg/mL；
V1 ——测定荧光强度N2时加入铀标准溶液的体积，mL；
V0 ——分析用水样的体积，mL；
K ——水样稀释倍数。
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